جاوا سکرېپټ اوس مهال ستاسو په براوزر کې غیر فعال دی. کله چې جاوا سکرېپټ غیر فعال وي، د دې ویب پاڼې ځینې دندې به کار ونکړي.
خپل ځانګړي توضیحات او د علاقې وړ ځانګړي درمل ثبت کړئ، او موږ به هغه معلومات چې تاسو یې چمتو کوئ زموږ په پراخه ډیټابیس کې د مقالو سره پرتله کړو او په وخت سره به تاسو ته د بریښنالیک له لارې د PDF کاپي واستوو.
د سایټوسټاټیکونو د هدفمند تحویلۍ لپاره د مقناطیسي اوسپنې اکسایډ نانو ذراتو حرکت کنټرول کړئ
لیکواله تورپووا Y، Korolev D، Istomina M، Shulmeyster G، Petukhov A، Mishanin V، Gorshkov A، Podyacheva E، Gareev K، Bagrov A، Demidov O.
یانا تورپووا، ۱ دیمتري کورولیو، ۱ ماریا استومینا، ۱،۲ ګالینا شولمیسټر، ۱ الیکسي پیتوخوف، ۱،۳ ولادیمیر میشانین، ۱ اندری ګورشکوف، ۴ ایکاترینا پوډیاچوا، ۱ کامل ګیریف، ۲ الیکسي باګروف، ۵ اولیګ ډیمیډوف ۶،۷۱ د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت د المازوف ملي طبي څیړنیز مرکز، سینټ پیټرزبورګ، ۱۹۷۳۴۱، د روسیې فدراسیون؛ ۲ د سینټ پیټرزبورګ الیکټرو تخنیکي پوهنتون "LETI"، سینټ پیټرزبورګ، ۱۹۷۳۷۶، د روسیې فدراسیون؛ ۳ د شخصي درملو مرکز، د المازوف دولتي طبي څیړنیز مرکز، د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت، سینټ پیټرزبورګ، ۱۹۷۳۴۱، د روسیې فدراسیون؛ ۴ FSBI "د انفلونزا څیړنیز انسټیټیوټ د AA سموروډینټسیف په نوم نومول شوی" د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت، سینټ پیټرزبورګ، د روسیې فدراسیون؛ ۵ د سیچینوف د ارتقايي فیزیولوژي او بایو کیمیا انسټیټیوټ، د روسیې د علومو اکاډمۍ، سینټ پیټرزبورګ، د روسیې فدراسیون؛ ۶ د سایتولوژي RAS انسټیټیوټ، سینټ پیټرزبورګ، ۱۹۴۰۶۴، د روسیې فدراسیون؛ ۷INSERM U1231، د طب او درملتون پوهنځی، بورګوګن-فرانچ کومټي د ډیجون پوهنتون، فرانسه اړیکه: یانا توروپوا المازوف ملي طبي څیړنیز مرکز، د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت، سینټ پیټرزبورګ، ۱۹۷۳۴۱، د روسیې فدراسیون ټیلیفون +۷ ۹۸۱ ۹۵۲۶۴۸۰۰ ۴۹۹۷۰۶۹ بریښنالیک [email protected] شالید: د سایتوسټاټیک زهرجنیت ستونزې ته یوه هیله بښونکې لاره د هدفمند درملو رسولو لپاره د مقناطیسي نانو پارټیکلونو (MNP) کارول دي. موخه: د مقناطیسي ساحې غوره ځانګړتیاو ټاکلو لپاره د محاسبې کارول چې په ویوو کې MNPs کنټرولوي، او د موږکانو تومورونو ته د MNPs د مقناطیسي تحویلۍ موثریت ارزونه کول په ویوو او ویوو کې. (MNPs-ICG) کارول کیږي. د ویوو کې د لمریز شدت مطالعات په تومور موږکانو کې ترسره شوي، د علاقې په ځای کې د مقناطیسي ساحې سره او پرته. دا مطالعات د روسیې د روغتیا وزارت د المازوف دولتي طبي څیړنیز مرکز د تجربوي طب انسټیټیوټ لخوا رامینځته شوي هایدروډینامیک سکیفولډ باندې ترسره شوي. پایله: د نیوډیمیم مقناطیسونو کارول د MNP انتخابي راټولولو ته وده ورکړه. د تومور لرونکي موږکانو ته د MNPs-ICG اداره کولو څخه یوه دقیقه وروسته، MNPs-ICG په عمده توګه په ځیګر کې راټولیږي. د مقناطیسي ساحې په نشتوالي او شتون کې، دا د هغې میټابولیک لاره په ګوته کوي. که څه هم په تومور کې د فلوروسینس زیاتوالی د مقناطیسي ساحې په شتون کې لیدل شوی، د څارویو په ځیګر کې د فلوروسینس شدت د وخت په تیریدو سره بدلون نه دی موندلی. پایله: دا ډول MNP، د محاسبه شوي مقناطیسي ساحې ځواک سره یوځای، د تومور نسجونو ته د سایټوسټاټیک درملو مقناطیسي کنټرول شوي تحویلي پراختیا لپاره اساس کیدی شي. کلیدي کلمې: فلوروسینس تحلیل، انډوکیانین، د اوسپنې اکسایډ نانو ذرات، د سایټوسټاټیکونو مقناطیسي تحویلي، د تومور هدف ګرځول
د تومور ناروغۍ په ټوله نړۍ کې د مړینې یو له اصلي لاملونو څخه دي. په ورته وخت کې، د تومور ناروغیو د زیاتوالي او مړینې متحرکات لاهم شتون لري. 1 نن ورځ کارول شوې کیموتراپي لاهم د مختلفو تومورونو لپاره یو له اصلي درملنې څخه دی. په ورته وخت کې، د سایټوسټاتیک سیسټمیک زهرجنیت کمولو لپاره د میتودونو پراختیا لاهم اړونده ده. د دې د زهري کیدو ستونزې حل کولو لپاره یوه هیله بښونکې طریقه د درملو رسولو میتودونو په نښه کولو لپاره د نانو پیمانه کیریرونو کارول دي، کوم چې کولی شي د تومور نسجونو کې د درملو ځایی راټولول چمتو کړي پرته لدې چې په صحي ارګانونو او نسجونو کې د دوی راټولول زیات کړي. غلظت. 2 دا طریقه دا ممکنه کوي چې د تومور نسجونو کې د کیموتراپیوټیک درملو موثریت او هدف ښه کړي، پداسې حال کې چې د دوی سیسټمیک زهرجنیت کموي.
د مختلفو نانو ذراتو په منځ کې چې د سایتوسټیک اجنټانو د هدفمند تحویل لپاره په پام کې نیول شوي، مقناطیسي نانو ذرات (MNPs) د دوی د ځانګړي کیمیاوي، بیولوژیکي او مقناطیسي ملکیتونو له امله ځانګړي دلچسپي لري، کوم چې د دوی استقامت تضمینوي. له همدې امله، مقناطیسي نانو ذرات د تودوخې سیسټم په توګه کارول کیدی شي ترڅو د هایپرترمیا (مقناطیسي هایپرترمیا) سره د تومورونو درملنه وکړي. دوی د تشخیصي اجنټانو (مقناطیسي ریزونانس تشخیص) په توګه هم کارول کیدی شي. 3-5 د دې ځانګړتیاو په کارولو سره، د بهرني مقناطیسي ساحې کارولو له لارې په یوه ځانګړې سیمه کې د MNP راټولیدو امکان سره یوځای، د هدفمند درملو چمتو کولو تحویل د تومور سایټ امکاناتو ته د سایټوسټیټیکونو په نښه کولو لپاره د څو اړخیز مقناطیسي سیسټم رامینځته کول پرانیزي. داسې سیسټم به MNP او مقناطیسي ساحې شاملې وي ترڅو په بدن کې د دوی حرکت کنټرول کړي. پدې حالت کې، دواړه بهرني مقناطیسي ساحې او مقناطیسي امپلانټونه چې د بدن په ساحه کې ځای پر ځای شوي چې تومور لري د مقناطیسي ساحې سرچینې په توګه کارول کیدی شي. 6 لومړۍ طریقه جدي نیمګړتیاوې لري، پشمول د درملو مقناطیسي هدف کولو لپاره د ځانګړو تجهیزاتو کارولو اړتیا او د جراحي ترسره کولو لپاره د پرسونل روزلو اړتیا. سربیره پردې، دا طریقه د لوړ لګښت له امله محدوده ده او یوازې د بدن سطحې ته نږدې "سطحي" تومورونو لپاره مناسبه ده. د مقناطیسي امپلانټونو کارولو بدیل طریقه د دې ټیکنالوژۍ د پلي کولو ساحه پراخه کوي، د بدن په مختلفو برخو کې موقعیت لرونکي تومورونو کې د هغې کارول اسانه کوي. دواړه انفرادي مقناطیسونه او مقناطیسونه چې د انټرالومینل سټینټ کې مدغم شوي د تشو ارګانونو کې د تومور زیان لپاره د امپلانټونو په توګه کارول کیدی شي ترڅو د دوی د پیټینسي ډاډ ترلاسه شي. په هرصورت، زموږ د خپلو ناچاپ شویو څیړنو له مخې، دا کافي مقناطیسي ندي چې د وینې جریان څخه د MNP ساتل ډاډمن کړي.
د میګنیټرون درملو رسولو اغیزمنتوب په ډیری فکتورونو پورې اړه لري: د مقناطیسي کیریر ځانګړتیاوې، او د مقناطیسي ساحې سرچینې ځانګړتیاوې (د دایمي مقناطیسونو جیومیټریک پیرامیټرونه او د مقناطیسي ساحې ځواک چې دوی یې تولیدوي). د بریالي مقناطیسي لارښود حجرو مخنیوی کونکي تحویلي ټیکنالوژۍ پراختیا باید د مناسب مقناطیسي نانو پیمانه درملو کیریرونو پراختیا، د دوی خوندیتوب ارزونه، او د لید پروتوکول رامینځته کول شامل وي چې په بدن کې د دوی حرکتونو تعقیبولو ته اجازه ورکوي.
په دې څیړنه کې، موږ په ریاضي ډول د مقناطیسي ساحې غوره ځانګړتیاوې محاسبه کړې ترڅو په بدن کې د مقناطیسي نانو پیمانه درملو لیږدونکي کنټرول کړي. د دې محاسباتي ځانګړتیاو سره د پلي شوي مقناطیسي ساحې تر اغیز لاندې د وینې رګونو دیوال له لارې د MNP ساتلو امکان هم په جلا شوي موږک وینې رګونو کې مطالعه شو. سربیره پردې، موږ د MNPs او فلوروسینټ اجنټانو کنجوګیټونه ترکیب کړل او د دوی د لید لپاره یې په ویوو کې پروتوکول رامینځته کړ. د ویوو په شرایطو کې، د تومور ماډل موږکانو کې، د تومور نسجونو کې د MNPs د راټولولو موثریت مطالعه شو کله چې د مقناطیسي ساحې تر اغیز لاندې په سیستماتیک ډول اداره کیږي.
په ان ویټرو مطالعه کې، موږ د حوالې MNP څخه کار واخیست، او په ان ویوو مطالعه کې، موږ د لاکتیک اسید پالیسټر (پولی لیکټیک اسید، PLA) سره پوښل شوی MNP وکاراوه چې فلوروسینټ اجنټ (انډولیسیانین؛ ICG) لري. MNP-ICG په قضیه کې شامل دی، کارول (MNP-PLA-EDA-ICG).
د MNP ترکیب او فزیکي او کیمیاوي ملکیتونه په بل ځای کې په تفصیل سره تشریح شوي دي. 7,8
د MNPs-ICG د ترکیب لپاره، لومړی د PLA-ICG کنجوګیټونه تولید شول. د PLA-D او PLA-L پوډر ریسیمیک مخلوط چې د 60 kDa مالیکولي وزن سره کارول شوی و.
څرنګه چې PLA او ICG دواړه اسیدونه دي، د PLA-ICG کنجوګیټس ترکیب کولو لپاره، لومړی باید په PLA باندې د امینو-ختم ​​شوي فاصلې ترکیب شي، کوم چې د فاصلې سره د ICG کیمیسورب سره مرسته کوي. فاصله د ایتیلین ډایمین (EDA)، کاربوډیمایډ میتود او په اوبو کې محلول کیدونکي کاربوډیمایډ، 1-ایتیل-3-(3-ډیمیتیلامینوپروپیل) کاربوډیمایډ (EDAC) په کارولو سره ترکیب شوې وه. د PLA-EDA فاصله په لاندې ډول ترکیب کیږي. د EDA 20 ځله د مولور اضافه او د EDAC 20 ځله د مولور اضافه د 0.1 g/mL PLA کلوروفورم محلول 2 ملی لیتر ته اضافه کړئ. ترکیب د 15 ملی لیتر پولی پروپیلین ټیسټ ټیوب کې د 300 دقیقو-1 سرعت سره د 2 ساعتونو لپاره په شیکر کې ترسره شو. د ترکیب سکیم په 1 شکل کې ښودل شوی. ترکیب د 200 ځله ډیر ریجنټونو سره تکرار کړئ ترڅو د ترکیب سکیم غوره کړئ.
د ترکیب په پای کې، محلول د 5 دقیقو لپاره د 3000 دقیقو-1 په سرعت سره سینټرفیوج شو ترڅو اضافي تخریب شوي پولیټیلین مشتقات لرې کړي. بیا، د ډایمیتیل سلفوکسایډ (DMSO) کې د 0.5 ملی ګرامه/ملی لیټر ICG محلول 2 ملی لیتر په 2 ملی لیتر محلول کې اضافه شو. اجیټیټر د 2 ساعتونو لپاره د 300 دقیقو-1 په حرکت سرعت سره تنظیم شوی. د ترلاسه شوي کنجوګیټ سکیماتیک ډیاګرام په 2 شکل کې ښودل شوی.
په ۲۰۰ ملی ګرامه MNP کې، موږ ۴ ملی لیتره PLA-EDA-ICG کنجوګیټ اضافه کړ. د LS-220 شیکر (LOIP، روسیه) څخه کار واخلئ ترڅو د ۳۰۰ دقیقو-۱ فریکونسۍ سره د ۳۰ دقیقو لپاره تعلیق وخورئ. بیا، دا درې ځله د ایزوپروپانول سره مینځل شوی او مقناطیسي جلا کولو تابع شوی. د دوامداره الټراسونیک عمل لاندې د ۵-۱۰ دقیقو لپاره تعلیق ته IPA اضافه کولو لپاره UZD-2 الټراسونیک ډیسپسرر (FSUE NII TVCH، روسیه) وکاروئ. د دریم IPA مینځلو وروسته، تودوخه د تشو اوبو سره ومینځل شوه او د ۲ ملی ګرامه/ملی لیتر غلظت سره په فزیولوژیکي مالګین کې بیا ځړول شوه.
د زیټا سایزر الټرا تجهیزات (مالورن انسټرومینټس، انګلستان) د اوبو محلول کې د ترلاسه شوي MNP د اندازې ویش مطالعې لپاره کارول شوي. د MNP شکل او اندازې مطالعې لپاره د JEM-1400 STEM ساحې اخراج کیتوډ (JEOL، جاپان) سره د لیږد الکترون مایکروسکوپ (TEM) کارول شوی.
په دې څیړنه کې، موږ سلنډر دایمي مقناطیسونه (N35 درجې؛ د نکل محافظتي پوښ سره) او لاندې معیاري اندازې (اوږد محور اوږدوالی × سلنډر قطر) کاروو: 0.5 × 2 ملي میتر، 2 × 2 ملي میتر، 3 × 2 ملي میتر او 5 × 2 ملي میتر.
د ماډل سیسټم کې د MNP ټرانسپورټ ان ویټرو مطالعه د روسیې د روغتیا وزارت د المازوف دولتي طبي څیړنیز مرکز د تجربوي طب انسټیټیوټ لخوا رامینځته شوي هایدروډینامیک سکیفولډ باندې ترسره شوه. د دوراني مایع حجم (کش شوي اوبه یا کریبس-هینسلیټ محلول) 225 ملی لیتر دی. محوري مقناطیسي سلنډر مقناطیسونه د دایمي مقناطیس په توګه کارول کیږي. مقناطیس د مرکزي شیشې ټیوب د داخلي دیوال څخه 1.5 ملي میتر لرې په یوه هولډر کې ځای په ځای کړئ، چې پای یې د ټیوب لوري ته مخامخ وي (عمودي). په تړل شوي لوپ کې د مایع جریان کچه 60 L/h ده (د 0.225 m/s د خطي سرعت سره مطابقت لري). د کریبس-هینسلیټ محلول د دوراني مایع په توګه کارول کیږي ځکه چې دا د پلازما انلاګ دی. د پلازما متحرک واسکاسیټي ضخامت 1.1-1.3 mPa∙s دی. 9 په مقناطیسي ساحه کې د جذب شوي MNP مقدار د تجربې وروسته په دوراني مایع کې د اوسپنې غلظت څخه د سپیکٹروفوټومیټري لخوا ټاکل کیږي.
برسېره پردې، تجربوي مطالعات د وینې رګونو د نسبي نفوذ وړتیا ټاکلو لپاره د مایع میخانیک په یوه ښه شوي جدول کې ترسره شوي دي. د هایدروډینامیک ملاتړ اصلي برخې په شکل 3 کې ښودل شوي. د هایدروډینامیک سټینټ اصلي برخې یو تړلی لوپ دی چې د ماډل واسکولر سیسټم کراس برخې او د ذخیره کولو ټانک تقلید کوي. د ماډل مایع حرکت د وینې رګونو ماډل د شکل په اوږدو کې د پیریسټالټیک پمپ لخوا چمتو کیږي. د تجربې په جریان کې، د بخار کولو او اړین تودوخې حد وساتئ، او د سیسټم پیرامیټرې (تودوخه، فشار، د مایع جریان کچه، او pH ارزښت) وڅارئ.
شکل ۳ د هغه سیټ اپ بلاک ډیاګرام چې د کاروټید شریان دیوال د نفوذ وړتیا مطالعه کولو لپاره کارول کیږي. ۱-د ذخیره کولو ټانک، ۲-پیریستالټیک پمپ، ۳-میکانیزم چې MNP پکې شامل وي په لوپ کې معرفي کوي، ۴-فلوو میټر، ۵-د فشار سینسر په لوپ کې، ۶-د تودوخې تبادله کونکی، ۷-چیمبر د کانټینر سره، ۸-د مقناطیسي ساحې سرچینه، ۹-د هایدروکاربن سره بالون.
هغه خونه چې کانټینر لري له دریو کانټینرونو څخه جوړه ده: یو بهرنی لوی کانټینر او دوه کوچني کانټینرونه، چې له هغې څخه د مرکزي سرکټ لاسونه تیریږي. کانولا په کوچني کانټینر کې داخلیږي، کانټینر په کوچني کانټینر کې تار شوی، او د کانولا سر په یو پتلي تار سره په کلکه تړل شوی. د لوی کانټینر او کوچني کانټینر ترمنځ ځای د اوبو څخه ډک شوی، او تودوخه د تودوخې تبادلې کونکي سره د اړیکې له امله ثابت پاتې کیږي. په کوچني کانټینر کې ځای د کربس-هینسلیټ محلول څخه ډک شوی ترڅو د وینې رګونو حجرو ژوندي پاتې شي. ټانک هم د کربس-هینسلیټ محلول څخه ډک شوی. د ګاز (کاربن) رسولو سیسټم د ذخیره کولو ټانک کې په کوچني کانټینر او هغه چیمبر کې چې کانټینر لري د محلول بخار کولو لپاره کارول کیږي (شکل 4).
شکل ۴ هغه خونه چې کانتینر پکې ځای پر ځای شوی دی. ۱- د وینې رګونو د ښکته کولو لپاره کانولا، ۲- بهرنۍ خونه، ۳- کوچنۍ خونه. غشی د ماډل مایع لوري ته اشاره کوي.
د رګونو د دیوال د نسبي نفوذ شاخص د ټاکلو لپاره، د موږک کیروټیډ شریان کارول شوی و.
په سیسټم کې د MNP تعلیق (0.5mL) معرفي کول لاندې ځانګړتیاوې لري: د ټانک او نښلونکي پایپ ټول داخلي حجم په لوپ کې 20mL دی، او د هر چیمبر داخلي حجم 120mL دی. د بهرنۍ مقناطیسي ساحې سرچینه یو دایمي مقناطیس دی چې معیاري اندازه یې 2×3 ملي میتر ده. دا د یو کوچني چیمبر څخه پورته نصب شوی، د کانټینر څخه 1 سانتي متره لرې، چې یو پای یې د کانټینر دیوال سره مخامخ دی. تودوخه په 37 درجو سانتي ګراد کې ساتل کیږي. د رولر پمپ ځواک 50٪ ته ټاکل شوی، کوم چې د 17 سانتي مترو/سیکنډ سرعت سره مطابقت لري. د کنټرول په توګه، نمونې په یوه حجره کې د دایمي مقناطیس پرته اخیستل شوي.
د MNP د ورکړل شوي غلظت د ادارې څخه یو ساعت وروسته، د مایع نمونه د چیمبر څخه اخیستل شوه. د ذراتو غلظت د یونیکو 2802S UV-Vis سپیکٹروفوټومیټر (یونایټډ پروډکټس او انسټرومینټس، USA) په کارولو سره د سپیکٹروفوټومیټر لخوا اندازه شو. د MNP تعلیق د جذب سپیکٹرم په پام کې نیولو سره، اندازه کول په 450 nm کې ترسره شول.
د Rus-LASA-FELASA لارښوونو سره سم، ټول څاروي په ځانګړو ناروغیو څخه پاکو تاسیساتو کې روزل کیږي او پالل کیږي. دا څیړنه د څارویو تجربو او څیړنې لپاره د ټولو اړونده اخلاقي مقرراتو سره سمون لري، او د المازوف ملي طبي څیړنیز مرکز (IACUC) څخه یې اخلاقي تصویب ترلاسه کړی دی. څارویو په آزاده توګه اوبه څښلې او په منظم ډول یې تغذیه کړې.
دا څېړنه د ۱۲ اونیو عمر لرونکو بې هوش شویو نارینه معافیتي کمښت لرونکو NSG موږکانو (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj، جیکسن لابراتوار، امریکا) ۱۰ باندې ترسره شوه، چې ۲۲ ګرامه ± ۱۰٪ وزن یې درلود. څرنګه چې د معافیتي کمښت لرونکو موږکانو معافیت کم شوی، د دې کرښې معافیتي کمښت لرونکو موږکانو د ټرانسپلانټ ردولو پرته د انسان حجرو او نسجونو لیږد ته اجازه ورکوي. د مختلفو پنجرو څخه د لیټر میټونه په ناڅاپي ډول تجربوي ګروپ ته ګمارل شوي وو، او دوی په ګډه نسل شوي یا په سیستماتیک ډول د نورو ډلو بستر ته ښکاره شوي ترڅو د عام مایکروبیوټا سره مساوي تماس ډاډمن شي.
د HeLa د انسان د سرطان حجرو لاین د زینوګرافټ ماډل رامینځته کولو لپاره کارول کیږي. حجرات په DMEM کې کلچر شوي وو چې ګلوټامین لري (PanEco، روسیه)، د 10٪ جنین غواګانو سیرم (هایکلون، امریکا)، 100 CFU/mL پنسلین، او 100 μg/mL سټریپټومیسین سره ضمیمه شوي وو. د حجرو لاین په مهربانۍ سره د روسیې د علومو اکاډمۍ د حجرو څیړنې انسټیټیوټ د جین ایکسپریشن تنظیم لابراتوار لخوا چمتو شوی و. د انجیکشن دمخه، د HeLa حجرات د 1:1 ټریپسین: ورسین محلول (بایولوټ، روسیه) سره د کلچر پلاستیک څخه لرې شوي وو. د مینځلو وروسته، حجرات په بشپړ میډیم کې د 5×106 حجرو غلظت ته په 200 μL کې وځنډول شول، او د بیسمینټ میمبرین میټریکس (LDEV-FREE، MATRIGEL® CORNING®) (1:1، په یخ کې) سره حل شوي وو. چمتو شوی حجرو تعلیق د موږک د ران په پوستکي کې په فرعي ډول انجیکشن شوی و. په هرو 3 ورځو کې د تومور وده څارلو لپاره بریښنایی کیلیپرونه وکاروئ.
کله چې تومور ۵۰۰ ملي میتر ته ورسېد، نو د تجربوي څاروي د عضلاتو نسج ته د تومور سره نږدې یو دایمي مقناطیس نصب شو. په تجربوي ګروپ (MNPs-ICG + تومور-M) کې، د MNP تعلیق 0.1 ملی لیتر انجیکشن شو او مقناطیسي ساحې ته ښکاره شو. غیر درملنه شوي ټول څاروي د کنټرول (شالید) په توګه کارول شوي. سربیره پردې، هغه څاروي چې د MNP 0.1 ملی لیتر سره انجیکشن شوي مګر د مقناطیس سره نه نصب شوي (MNPs-ICG + تومور-BM) کارول شوي.
د ان ویوو او ان ویټرو نمونو د فلوروسینس لیدیزیشن د IVIS Lumina LT لړۍ III بایو امیجر (PerkinElmer Inc., USA) کې ترسره شو. د ان ویټرو لیدیزیشن لپاره، د 1 ملی لیتر مصنوعي PLA-EDA-ICG او MNP-PLA-EDA-ICG کنجوګیټ حجم د پلیټ څاګانو ته اضافه شو. د ICG رنګ د فلوروسینس ځانګړتیاو په پام کې نیولو سره، د نمونې د روښانتیا شدت ټاکلو لپاره کارول شوی غوره فلټر غوره شوی: اعظمي جوش طول موج 745 nm دی، او د اخراج طول موج 815 nm دی. د ژوند انځور 4.5.5 سافټویر (PerkinElmer Inc.) د هغو څاګانو د فلوروسینس شدت اندازه کولو لپاره کارول شوی و چې کنجوګیټ لري.
د MNP-PLA-EDA-ICG کنجوګیټ د فلوروسینس شدت او راټولیدل د ان ویوو تومور ماډل موږکانو کې اندازه شوي، پرته له دې چې د علاقې وړ ځای کې د مقناطیسي ساحې شتون او پلي کول وي. موږکان د ایزوفلورین سره بې هوښه شوي وو، او بیا د MNP-PLA-EDA-ICG کنجوګیټ 0.1 ملی لیتر د لکۍ رګ له لارې انجیکشن شوی و. غیر درملنه شوي موږکان د فلوروسینټ شالید ترلاسه کولو لپاره د منفي کنټرول په توګه کارول شوي وو. د کنجوګیټ د رګونو له لارې اداره کولو وروسته، څاروی د IVIS Lumina LT لړۍ III فلوروسینس امیجر (PerkinElmer Inc.) په چیمبر کې د تودوخې مرحلې (37°C) کې ځای په ځای کړئ پداسې حال کې چې د 2٪ ایزوفلورین انستیزیشن سره تنفس ساتل کیږي. د MNP معرفي کولو څخه 1 دقیقې او 15 دقیقې وروسته د سیګنال کشف لپاره د ICG جوړ شوی فلټر (745–815 nm) وکاروئ.
د تومور کې د کنجوګیټ د راټولیدو د ارزونې لپاره، د څارویو د پیریټونیل ساحه د کاغذ سره پوښل شوې وه، کوم چې دا ممکنه کړه چې په ځیګر کې د ذراتو د راټولیدو سره تړلې روښانه فلوروسینس له منځه یوسي. د MNP-PLA-EDA-ICG د بایو ویش مطالعې وروسته، څاروي د تومور ساحو د جلا کولو او د فلوروسینس وړانګو د کمیتي ارزونې لپاره د ایزوفلورین انستیزیا د ډیر مقدار لخوا په انساني توګه euthanized شول. د ژوند انځور 4.5.5 سافټویر (PerkinElmer Inc.) وکاروئ ترڅو د ګټو د ټاکل شوي سیمې څخه د سیګنال تحلیل په لاسي ډول پروسس کړئ. د هر څاروي لپاره درې اندازه ګیرۍ اخیستل شوې (n = 9).
په دې څیړنه کې، موږ په MNPs-ICG کې د ICG بریالي بار اندازه نه ده کړې. سربیره پردې، موږ د مختلفو شکلونو د دایمي مقناطیسونو تر اغیز لاندې د نانو ذراتو د ساتلو موثریت پرتله نه کړ. سربیره پردې، موږ د تومور نسجونو کې د نانو ذراتو په ساتلو باندې د مقناطیسي ساحې اوږدمهاله اغیز ارزونه نه ده کړې.
نانو ذرات غالب دي، د اوسط اندازې سره 195.4 nm. سربیره پردې، په تعلیق کې د 1176.0 nm اوسط اندازې سره اجماع شتون درلود (شکل 5A). وروسته، برخه د سینټرفیوګال فلټر له لارې فلټر شوه. د ذراتو زیټا پوټینشیل -15.69 mV دی (شکل 5B).
شکل ۵ د تعلیق فزیکي ځانګړتیاوې: (الف) د ذراتو د اندازې ویش؛ (ب) د زیټا پوټینشیل په کچه د ذراتو ویش؛ (ج) د نانو ذراتو TEM عکس.
د ذراتو اندازه په اصل کې 200 nm ده (شکل 5C)، د 20 nm اندازې سره د یو واحد MNP څخه جوړه شوې ده، او د PLA-EDA-ICG کنجګیټ شوي عضوي شیل څخه چې د ټیټ الکترون کثافت سره. په آبي محلولونو کې د جمع کولو جوړښت د انفرادي نانو ذراتو د الکتروموټیو ځواک نسبتا ټیټ ماډول لخوا تشریح کیدی شي.
د دایمي مقناطیسونو لپاره، کله چې مقناطیس کول په حجم V کې متمرکز وي، نو بشپړ بیان په دوه بشپړونو ویشل کیږي، یعنې حجم او سطحه:
د یوې نمونې په صورت کې چې دوامداره مقناطیسي وي، د اوسني کثافت صفر دی. بیا، د مقناطیسي انډکشن ویکتور څرګندونه به لاندې بڼه واخلي:
د عددي محاسبې لپاره د MATLAB پروګرام (MathWorks, Inc., USA) څخه کار واخلئ، د ETU "LETI" اکاډمیک جواز شمیره 40502181.
لکه څنګه چې په شکل ۷ کې ښودل شوي، شکل ۸ شکل ۹ شکل-۱۰، تر ټولو قوي مقناطیسي ساحه د سلنډر له پای څخه د محوري مقناطیس لخوا رامینځته کیږي. د عمل اغیزمن شعاع د مقناطیس جیومیټري سره مساوي ده. په سلنډر مقناطیسونو کې چې د سلنډر اوږدوالی یې د هغې له قطر څخه ډیر وي، تر ټولو قوي مقناطیسي ساحه په محوري-شعاع لوري کې لیدل کیږي (د اړونده برخې لپاره)؛ له همدې امله، د سلنډرونو یوه جوړه چې د لوی اړخ تناسب (قطر او اوږدوالی) سره د MNP جذب خورا مؤثر دی.
شکل ۷ د مقناطیس د Oz محور په اوږدو کې د مقناطیسي انډکشن شدت Bz برخه؛ د مقناطیس معیاري اندازه: توره کرښه 0.5×2mm، نیلي کرښه 2×2mm، شنه کرښه 3×2mm، سره کرښه 5×2mm.
شکل ۸ د مقناطیسي انډکشن جز Br د مقناطیس محور Oz ته عمودي دی؛ د مقناطیس معیاري اندازه: توره کرښه 0.5×2mm، نیلي کرښه 2×2mm، شنه کرښه 3×2mm، سره کرښه 5×2mm.
شکل ۹ د مقناطیس د وروستي محور څخه د r په فاصله کې د مقناطیسي انډکشن شدت Bz جز (z=0)؛ د مقناطیس معیاري اندازه: توره کرښه 0.5×2mm، نیلي کرښه 2×2mm، شنه کرښه 3×2mm، سره کرښه 5×2mm.
شکل ۱۰ د مقناطیسي انډکشن اجزا د شعاعي لوري په اوږدو کې؛ معیاري مقناطیس اندازه: توره کرښه 0.5×2mm، نیلي کرښه 2×2mm، شنه کرښه 3×2mm، سره کرښه 5×2mm.
د تومور نسجونو ته د MNP رسولو میتود مطالعه کولو لپاره ځانګړي هایدروډینامیک ماډلونه کارول کیدی شي، په نښه شوي ساحه کې نانو ذرات متمرکز کړي، او د دوران سیسټم کې د هایدروډینامیک شرایطو لاندې د نانو ذراتو چلند وټاکي. دایمي مقناطیسونه د بهرني مقناطیسي ساحو په توګه کارول کیدی شي. که موږ د نانو ذراتو ترمنځ مقناطیسي تعامل له پامه وغورځوو او د مقناطیسي مایع ماډل په پام کې ونیسو، نو دا د مقناطیس او یو واحد نانو ذراتو ترمنځ د تعامل اټکل کولو لپاره کافي دی چې د ډایپول-ډایپول نږدې والی سره وي.
چیرته چې m د مقناطیس مقناطیسي لمحه ده، r د هغه نقطې د شعاع ویکتور دی چیرې چې نانو ذره موقعیت لري، او k د سیسټم فکتور دی. د ډایپول نږدېوالي کې، د مقناطیس ساحه ورته ترتیب لري (شکل 11).
په یوه یونیفورم مقناطیسي ساحه کې، نانو ذرات یوازې د قوې د لیکو په اوږدو کې ګرځي. په یوه غیر یونیفورم مقناطیسي ساحه کې، قوه پرې عمل کوي:
د ورکړل شوي لوري مشتق چیرته دی l. سربیره پردې، قوه نانو ذرات د ساحې ترټولو نا مساوي سیمو ته کشوي، دا د قوې د کرښو منحني او کثافت زیاتیږي.
له همدې امله، دا مطلوبه ده چې په هغه سیمه کې چې ذرات موقعیت لري، د څرګند محوري انیسوټروپي سره کافي قوي مقناطیس (یا د مقناطیس زنځیر) وکاروئ.
جدول ۱ د یو واحد مقناطیس وړتیا ښیي چې د کافي مقناطیسي ساحې سرچینې په توګه د MNP د نیولو او ساتلو لپاره د غوښتنلیک ساحې په رګونو بستر کې دی.