جاواسکریپټ اوس مهال ستاسو په براوزر کې غیر فعال دی.کله چې جاوا سکرپٹ غیر فعال وي، د دې ویب پاڼې ځینې دندې به کار ونکړي.
خپل ځانګړي توضیحات او د ګټو ځانګړي درمل راجستر کړئ، او موږ به هغه معلومات چې تاسو یې زموږ په پراخه ډیټابیس کې د مقالو سره چمتو کوئ سره سمون خوري او تاسو ته به په وخت سره د بریښنالیک له لارې د PDF کاپي واستوو.
د سایتوسټیکس هدفي تحویل لپاره د مقناطیسي اوسپنې آکسایډ نانو پارټیکل حرکت کنټرول کړئ
لیکواله تورپووا Y، Korolev D، Istomina M، Shulmeyster G، Petukhov A، Mishanin V، Gorshkov A، Podyacheva E، Gareev K، Bagrov A، Demidov O.
یانا توروپووا، 1 دمیتري کورولوف، 1 ماریا استومینا، 1،2 ګالینا شولمیسټر، 1 الیکسي پیتوخوف، 1،3 ولادیمیر میشانین، 1 اندری ګورشکوف، 4 ایکاترینا پودیچیوا، 1 کامل ګاریف، 2 الیکسي باګروف، 5 اولیګ دیمیدوف، 6،71 المازوف ملي طبي طب د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت څیړنیز مرکز، سینټ پیټرزبورګ، 197341، د روسیې فدراسیون؛2 د سینټ پیټرزبورګ الکترونیکي پوهنتون "LETI"، سینټ پیټرزبورګ، 197376، د روسیې فدراسیون؛3 د شخصي درملو مرکز، د المازوف دولتي طبي څیړنې مرکز، د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت، سینټ پیټرزبورګ، 197341، د روسیې فدراسیون؛4FSBI "د انفلوینزا د څیړنې انسټیټیوټ د AA Smorodintsev په نوم نومول شوی" د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت، سینټ پیټرزبورګ، د روسیې فدراسیون؛5 د سیچینوف د تکامل فزیولوژی او بیو کیمیا انسټیټیوټ، د روسیې د علومو اکاډمۍ، سینټ پیټرزبورګ، د روسیې فدراسیون؛6 RAS د سایتولوژی انسټیټیوټ، سینټ پیټرزبورګ، 194064، د روسیې فدراسیون؛7INSERM U1231، د طب او فارمسي پوهنځی، د ډیجون د بورګوګن-فرانچ کومټ پوهنتون، د فرانسې اړیکه: یانا تورپووا المازوف ملي طبي څیړنیز مرکز، د روسیې فدراسیون د روغتیا وزارت، سینټ پیټرزبورګ، 197341، د روسیې فدراسیون ټیلیفون +9079689709641 [email protected] شالید: د سیټوسټاټیک زهرجن ستونزې ته د پام وړ چلند د هدفي درملو تحویل لپاره د مقناطیسي نانو پارټیکل (MNP) کارول دي.هدف: د مقناطیسي ساحې غوره ځانګړتیاو ټاکلو لپاره د محاسبې کارولو لپاره چې په vivo کې MNPs کنټرولوي ، او په ویټرو او vivo کې موږک تومورونو ته د MNPs د میګنیټرون تحویلي موثریت ارزونه.(MNPs-ICG) کارول کیږي.په vivo luminescence کې د شدت مطالعات د تومور موږکونو کې ترسره شوي، د ګټو په ځای کې د مقناطیسي ساحې سره او پرته.دا مطالعات د روسیې د روغتیا وزارت د المازوف ایالت طبي څیړنې مرکز د تجربوي درملو انسټیټیوټ لخوا رامینځته شوي د هایدروډینامیک سکافولډ باندې ترسره شوي.پایله: د نیوډیمیم میګنیټ کارول د MNP انتخابي جمع کول هڅوي.د تومور لرونکی موږکانو ته د MNPs-ICG اداره کولو یوه دقیقه وروسته ، MNPs-ICG په عمده توګه په ځیګر کې راټولیږي.د مقناطیسي ساحې په نشتوالي او شتون کې، دا د هغې میټابولیک لاره په ګوته کوي.که څه هم په تومور کې د فلوروسینس زیاتوالی د مقناطیسي ساحې په شتون کې لیدل شوی، د حیوان په ځیګر کې د فلوروسینس شدت د وخت په تیریدو سره بدلون نه کوي.پایله: دا ډول MNP، د محاسبې مقناطیسي ساحې ځواک سره یوځای، د تومور نسجونو ته د سایټوسټیک درملو د مقناطیسي کنټرول شوي تحویلي پراختیا اساس کیدی شي.کلیدي کلمې: د فلوروسینس تحلیل، انډوکیانین، د اوسپنې اکسایډ نانو ذرات، د سایتوسټیکس میګنیټرون تحویل، د تومور نښه کول
د تومور ناروغۍ په نړۍ کې د مړینې یو له اصلي لاملونو څخه دی.په ورته وخت کې، د تومور ناروغیو د زیاتوالي او مړینې متحرکات لاهم شتون لري.1 کیموتراپي چې نن ورځ کارول کیږي لاهم د مختلف تومورونو لپاره یو له اصلي درملنې څخه دی.په ورته وخت کې، د سایټوسټاتیک سیسټمیک زهرجن کمولو لپاره د میتودونو پراختیا لاهم اړونده ده.د دې د زهرجن ستونزې د حل لپاره یوه امید لرونکې میتود د مخدره توکو رسولو میتودونو په نښه کولو لپاره د نانو پیمانه کیریر کارول دي ، کوم چې کولی شي د تومور په نسجونو کې د مخدره توکو ځایی جمع چمتو کړي پرته لدې چې په صحي ارګانونو او نسجونو کې د دوی راټولیدل زیات کړي.تمرکز2 دا طریقه دا ممکنه کوي چې د تومور په نسجونو کې د کیموتراپیټیک درملو موثریت او هدف ته وده ورکړي، پداسې حال کې چې د دوی سیسټمیک زهرجنیت کموي.
د مختلفو نانو ذراتو په مینځ کې چې د سیټوسټاټیک اجنټانو په نښه شوي تحویل لپاره په پام کې نیول شوي ، مقناطیسي نانو پارټیکل (MNPs) د ځانګړي کیمیاوي ، بیولوژیکي او مقناطیسي ملکیتونو له امله د ځانګړي ګټو څخه دي ، کوم چې د دوی استقامت تضمینوي.له همدې امله، مقناطیسي نانو ذرات د هایپرترمیا (مقناطیسي هایپرترمیا) سره د تومورونو درملنې لپاره د تودوخې سیسټم په توګه کارول کیدی شي.دوی د تشخیصی اجنټانو په توګه هم کارول کیدی شي (مقناطیسي ریزونانس تشخیص).3-5 د دې ځانګړتیاوو په کارولو سره، په ځانګړې ساحه کې د MNP د راټولولو احتمال سره یوځای، د بهرنۍ مقناطیسي ساحې کارولو له لارې، د نښه شوي درمل جوړونې چمتو کول د تومور سایټ ته د سایټوسټاتیکونو په نښه کولو لپاره د څو اړخیز میګنیټرون سیسټم رامینځته کول پرانیزي. امکانات.په دې ډول سیسټم کې به MNP او مقناطیسي ساحې شاملې وي ترڅو په بدن کې د دوی حرکت کنټرول کړي.پدې حالت کې ، دواړه بهرني مقناطیسي ساحې او مقناطیسي امپلانټونه د بدن په ساحه کې ځای په ځای شوي چې تومور لري د مقناطیسي ساحې سرچینې په توګه کارول کیدی شي.6 لومړی میتود جدي نیمګړتیاوې لري، پشمول د مخدره توکو د مقناطیسي نښه کولو لپاره د ځانګړو تجهیزاتو کارولو اړتیا او د جراحي ترسره کولو لپاره د پرسونل روزلو اړتیا.سربیره پردې، دا طریقه د لوړ لګښت له مخې محدوده ده او یوازې د بدن سطحې ته نږدې د "سطح" تومورونو لپاره مناسبه ده.د مقناطیسي امپلانټونو کارولو بدیل میتود د دې ټیکنالوژۍ کارولو ساحه پراخه کوي، د بدن په مختلفو برخو کې د تومورونو کارول اسانه کوي.دواړه انفرادي مقناطیس او مقناطس چې په انټرالومینل سټینټ کې مدغم شوي د امپلانټ په توګه په خالي ارګانونو کې د تومور زیان لپاره کارول کیدی شي ترڅو د دوی نرمي یقیني کړي.په هرصورت، زموږ د خپل ناچاپ شوي څیړنې له مخې، دا په کافي اندازه مقناطیسي ندي چې د وینې جریان څخه د MNP ساتل یقیني کړي.
د میګنیټرون درملو تحویلي اغیزمنتوب په ډیری فاکتورونو پورې اړه لري: پخپله د مقناطیسي کیریر ځانګړتیاوې ، او د مقناطیسي ساحې سرچینې ځانګړتیاوې (پشمول د دایمي مقناطیس جیومیټریک پیرامیټرونه او د مقناطیسي ساحې ځواک چې دوی رامینځته کوي).د بریالي مقناطیسي لارښود سیل انابیټر تحویلي ټیکنالوژۍ پراختیا باید د مناسب مقناطیسي نانوسکل درملو کیریرونو پراختیا ، د دوی خوندیتوب ارزونه ، او د لید پروتوکول رامینځته کړي چې اجازه ورکوي په بدن کې د دوی حرکتونه تعقیب کړي.
پدې څیړنه کې، موږ په بدن کې د مقناطیسي نانو پیمانه مخدره توکو کیریر کنټرول کولو لپاره د غوره مقناطیسي ساحې ځانګړتیاوې په ریاضي ډول محاسبه کړې.د دې کمپیوټري ځانګړتیاو سره د پلي شوي مقناطیسي ساحې تر اغیز لاندې د وینې رګونو دیوال له لارې د MNP ساتلو امکان هم په جلا شوي موږک وینې رګونو کې مطالعه شوی.سربیره پردې ، موږ د MNPs او فلوروسینټ اجنټانو ترکیبونه ترکیب کړل او په vivo کې د دوی لید لپاره پروتوکول رامینځته کړ.د vivo شرایطو لاندې ، د تومور ماډل موږکونو کې ، د تومور نسجونو کې د MNPs راټولولو موثریت کله چې په سیسټمیک ډول د مقناطیسي ساحې تر اغیز لاندې اداره کیږي مطالعه شوې.
په انویټرو مطالعې کې، موږ د MNP حواله کارولې، او د vivo مطالعې کې، موږ د لیټیک اسید پالیسټر (پولیلیکیک اسید، PLA) سره لیپت شوي MNP کارولی چې د فلوروسینټ اجنټ (indolecyanine؛ ICG) لري.MNP-ICG په قضیه کې شامل دی (MNP-PLA-EDA-ICG).
د MNP ترکیب او فزیکي او کیمیاوي ملکیتونه په بل ځای کې په تفصیل سره تشریح شوي.۷،۸
د MNPs-ICG ترکیب کولو لپاره، PLA-ICG کنجوګیټونه لومړی تولید شوي.د PLA-D او PLA-L یو پوډر ریسیمیک مخلوط د 60 kDa مالیکولر وزن سره کارول شوی و.
څرنګه چې PLA او ICG دواړه اسیدونه دي، د دې لپاره چې د PLA-ICG کنجګیټس ترکیب کړي، لومړی باید په PLA کې د امینو ټرمینیډ سپیسر ترکیب کړي، کوم چې د ICG کیمیسورب سره سپیسر ته مرسته کوي.سپیسر د ایتیلین ډایمین (EDA)، کاربوډیمایډ میتود او په اوبو کې محلول کاربوډیمایډ، 1-ایتیل-3-(3-dimethylaminopropyl) کاربوډیمایډ (EDAC) په کارولو سره ترکیب شوی.د PLA-EDA سپیسر په لاندې ډول ترکیب شوی.د 0.1 g/mL PLA کلوروفورم محلول 2 ملی لیتر ته د EDAC 20-fold molar excess and EDAC 20-fold molar excess.ترکیب د 15 ملی لیتر پولی پروپیلین ټیسټ ټیوب کې په شاکر کې د 300 دقیقو -1 په سرعت سره د 2 ساعتونو لپاره ترسره شو.د ترکیب سکیم په 1 شکل کې ښودل شوی. د ترکیب سکیم د غوره کولو لپاره د 200 څو چنده اضافي ریجنټونو سره ترکیب تکرار کړئ.
د ترکیب په پای کې، محلول د 5 دقیقو لپاره د 3000 min-1 په سرعت سره سینټرفیوژ شوی ترڅو اضافي بار شوي پولیتیلین مشتقات لرې کړي.بیا، د 0.5 mg/mL ICG محلول په dimethyl سلفوکسایډ (DMSO) کې 2 mL په 2 mL محلول کې اضافه شوي.حرکت کوونکی د 2 ساعتونو لپاره د 300 دقیقو - 1 په سرعت سره تنظیم شوی.د ترلاسه شوي کنجیټ سکیمیک ډیاګرام په 2 شکل کې ښودل شوی.
په 200 mg MNP کې، موږ 4 mL PLA-EDA-ICG کنجوګیټ اضافه کړل.د LS-220 شیکر (LOIP، روسیه) څخه کار واخلئ ترڅو د 30 دقیقو لپاره تعلیق د 300 دقیقو - 1 فریکونسۍ سره وخورئ.بیا، دا درې ځله د اسوپروپانول سره مینځل شوی او د مقناطیسي جلا کیدو تابع شوی.د دوامداره الټراسونک عمل لاندې د 5-10 دقیقو لپاره تعلیق کې IPA اضافه کولو لپاره UZD-2 الټراسونک ډیسپیرر (FSUE NII TVCH, روسیه) وکاروئ.د دریم IPA د مینځلو وروسته، باران د منحل شویو اوبو سره مینځل شوی او په فیزولوژیکي مالګین کې د 2 mg/mL غلظت کې بیا ځای پرځای شوی.
د ZetaSizer الټرا تجهیزات (Malvern Instruments, UK) د اوبو په محلول کې د ترلاسه شوي MNP د اندازې ویش مطالعه کولو لپاره کارول شوي.د JEM-1400 STEM ساحې اخراج کیتوډ (JEOL، جاپان) سره د لیږد بریښنایی مایکروسکوپ (TEM) د MNP شکل او اندازې مطالعې لپاره کارول شوی و.
په دې څیړنه کې، موږ سلنډر دایمي مقناطیس (N35 درجې؛ د نکل محافظتي کوټ سره) او لاندې معیاري اندازې کاروو (د محور اوږدوالی × سلنډر قطر): 0.5 × 2 mm، 2 × 2 mm، 3 × 2 mm او 5 × 2 mm
د ماډل سیسټم کې د MNP ټرانسپورټ د ویټرو مطالعه د روسیې د روغتیا وزارت د المازوف ایالت طبي څیړنې مرکز د تجربوي درملو انسټیټیوټ لخوا رامینځته شوي په هایدروډینامیک سکافولډ کې ترسره شوې.د دوراني مایع حجم (د منحل شوي اوبه یا کربس-هینسلیت محلول) 225 ملی لیتر دی.محوري مقناطیسي سلنډر مقناطیس د دایمي مقناطیس په توګه کارول کیږي.مقناطیس د مرکزي شیشې ټیوب له داخلي دیوال څخه 1.5 ملي میتره لرې په یوه هولډر کې ځای په ځای کړئ او پای یې د ټیوب سمت (عمودي) ته مخامخ وي.په تړل شوي لوپ کې د مایع جریان کچه 60 L/h ده (د 0.225 m/s خطي سرعت سره مطابقت لري).د Krebs-Henseleit محلول د گردش مایع په توګه کارول کیږي ځکه چې دا د پلازما انلاګ دی.د پلازما متحرک ویسکوسیت کوفینټ 1.1–1.3 mPa∙s دی.9 د MNP اندازه چې په مقناطیسي ساحه کې جذب شوي د تجربې وروسته د گردش مایع کې د اوسپنې غلظت څخه د سپیکٹرو فوټومیټري لخوا ټاکل کیږي.
برسېره پردې، تجربوي مطالعات د مایع میکانیزم په ښه میز کې ترسره شوي ترڅو د وینې رګونو نسبي پاریدونکې وړتیا معلومه کړي.د هایدروډینامیک ملاتړ اصلي برخې په 3 شکل کې ښودل شوي. د هایدروډینامیک سټینټ اصلي برخې یو تړل شوی لوپ دی چې د ماډل ویسکولر سیسټم کراس برخه او د ذخیره کولو ټانک ورته کوي.د وینی د رګونو د موډل سره د موډل مایع حرکت د پیریسټالټیک پمپ لخوا چمتو کیږي.د تجربې په جریان کې، د بخار کولو او د اړتیا وړ تودوخې سلسله وساتئ، او د سیسټم پیرامیټونه وڅارئ (د حرارت درجه، فشار، د مایع جریان کچه، او د pH ارزښت).
شکل 3 د سیټ اپ بلاک ډیاګرام د کیروټیډ شریان دیوال د پاریدو وړتیا مطالعې لپاره کارول کیږي.1-د ذخيره کولو ټانک، 2-پريسټالټيک پمپ، 3-مکانيزم چې په لوپ کې د MNP درلودونکی تعلیق داخلوي، 4-فلوب ميټر، 5-په لوپ کې د فشار سينسر، 6-د حرارت تبادله کوونکی، 7-د کانټينر سره خيمه، 8-سرچینه د مقناطیسي ساحې څخه، 9-د هایدروکاربن سره بالون.
هغه خونه چې کانټینر لري درې کانټینرونه لري: یو بهرنی لوی کانټینر او دوه کوچني کانټینرونه چې له لارې یې د مرکزي سرکټ لاسونه تیریږي.کینول په کوچني کانټینر کې دننه کیږي ، کانټینر په کوچني کانټینر کې تار شوی ، او د کینول سر په کلکه د یو پتلي تار سره تړل شوی.د لوی کانټینر او کوچني کانټینر ترمینځ ځای د تودوخې اوبو څخه ډک شوی ، او د تودوخې تبادلې سره د ارتباط له امله تودوخه ثابت پاتې کیږي.په کوچني کانټینر کې ځای د Krebs-Henseleit محلول څخه ډک شوی ترڅو د وینې رګونو حجرو وړتیا وساتي.ټانک هم د Krebs-Henseleit محلول څخه ډک شوی.د ګاز (کاربن) رسولو سیسټم د ذخیره کولو ټانک کې په کوچني کانټینر کې د محلول بخار کولو لپاره کارول کیږي او هغه چیمبر چې کانټینر لري (4 شکل).
شکل 4 هغه خونه چیرې چې کانټینر ایښودل شوی.1-د وينې د رګونو د کمولو لپاره کانول، ٢-بهرني کوټه، ٣-کوچنۍ کوټهتیر د ماډل مایع لوري ته اشاره کوي.
د رګونو دیوال د نسبي پاریدو وړتیا شاخص ټاکلو لپاره ، د موږک کیروټیډ شریان کارول شوي.
سیسټم ته د MNP تعلیق (0.5mL) معرفي کول لاندې ځانګړتیاوې لري: په لوپ کې د ټانک او نښلولو پایپ ټول داخلي حجم 20mL دی، او د هرې چیمبر داخلي حجم 120mL دی.د بهرنۍ مقناطیسي ساحې سرچینه یو دایمي مقناطیس دی چې د 2 × 3 ملي میتر معیاري اندازې سره.دا د یوې کوچنۍ چیمبر څخه پورته نصب شوی، د کانټینر څخه 1 سانتي متره لیرې، د کانټینر دیوال سره مخ دی.د حرارت درجه په 37 درجو کې ساتل کیږي.د رولر پمپ ځواک 50٪ ته ټاکل شوی، کوم چې د 17 سانتي مترو په سرعت سره مطابقت لري.د کنټرول په توګه، نمونې په یوه حجره کې پرته له دایمي مقناطیس څخه اخیستل شوي.
د MNP د ورکړل شوي غلظت اداره کولو څخه یو ساعت وروسته ، د مایع نمونه له خونې څخه واخیستل شوه.د ذرې غلظت د یونیکو 2802S UV-Vis spectrophotometer (United Products & Instruments, USA) په کارولو سره د سپیکٹرو فوټومیټر لخوا اندازه شوی.د MNP تعلیق د جذب سپیکٹرم په پام کې نیولو سره، اندازه کول په 450 nm کې ترسره شوي.
د Rus-LASA-FELASA لارښوونو سره سم، ټول حیوانات د ځانګړو ناروغیو څخه پاک تاسیساتو کې لوی او لوی شوي.دا څیړنه د څارویو تجربو او څیړنو لپاره د ټولو اړونده اخلاقي مقرراتو سره مطابقت لري، او د المازوف ملي طبي څیړنې مرکز (IACUC) څخه اخلاقي تصویب ترلاسه کړی.څارویو په منظم ډول اوبه وڅښلې او تغذیه یې کړه.
دا څیړنه په 10 انستیتیز شوي 12 اونۍ زاړه نارینه معافیت لرونکي NSG موږکانو (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, Jackson Laboratory, USA) 10 باندې ترسره شوې چې وزن یې 22 g ± 10% دی.څرنګه چې د معافیتي موږکانو معافیت کمزوری شوی، د دې کرښې د معافیتي موږکانو اجازه ورکوي چې د ټرانسپلانټ ردولو پرته د انسان حجرو او نسجونو انتقال کړي.د مختلفو پنجرو څخه لیټر میټونه په تصادفي ډول تجربه کونکي ګروپ ته ګمارل شوي، او دوی په ګډه یا په سیستماتیک ډول د نورو ګروپونو بسترونو سره مخ شوي ترڅو د عام مایکروبیوټا سره مساوي تماس ډاډمن کړي.
د HeLa انساني سرطان حجرې لاین د زینوګراف ماډل رامینځته کولو لپاره کارول کیږي.حجرې په DMEM کې د ګلوټامین (PanEco، روسیه) سره کرل شوي، د 10٪ جنین غوایانو سیرم (هایکلون، USA)، 100 CFU/mL پنیسیلین، او 100 μg/mL streptomycin سره ضمیمه شوي.د سیل لاین په مهربانۍ سره د روسیې د علومو اکاډمۍ د حجرو څیړنې انسټیټیوټ د جین ایکسپریشن مقرراتو لابراتوار لخوا چمتو شوی و.د انجیکشن دمخه ، د هیلا حجرې د 1: 1 ټریپسین: ورسین محلول (بیولوټ ، روسیه) سره د کلتور پلاستيک څخه لرې شوې.له مینځلو وروسته، حجرې په هر 200 μL کې د 5 × 106 حجرو غلظت ته په بشپړ متوسط ​​ډول وځنډول شوې، او د بیسمینټ جھلی میټریکس (LDEV-FREE، MATRIGEL® CORNING®) (1: 1، په یخ کې) سره مینځل شوي.د تیار شوي حجرې تعلیق د موږک د ران په پوستکي کې په فرعي ډول انجیکشن شوی و.په هرو 3 ورځو کې د تومور وده څارلو لپاره بریښنایی کیلیپرونه وکاروئ.
کله چې تومور 500 mm3 ته ورسید، یو دایمي مقناطیس تومور ته نږدې د تجربوي حیوان په عضلاتو نسج کې ځای په ځای شوی و.په تجربوي ګروپ کې (MNPs-ICG + تومور-M)، د MNP تعلیق 0.1 ملی لیتر انجیک شوی او مقناطیسي ساحې ته ښکاره شوی.نه درملنه شوي ټول څاروي د کنټرول (شالید) په توګه کارول شوي.برسېره پردې، هغه څاروي چې د 0.1 ملی لیتر MNP سره انجیکشن شوي مګر د مقناطیس سره ندي لګول شوي (MNPs-ICG + تومور-BM) کارول شوي.
د vivo او in vitro نمونو د فلوروسینس لید د IVIS Lumina LT لړۍ III بایومیجر (PerkinElmer Inc., USA) کې ترسره شو.د ویټرو لید لپاره، د 1 ملی لیتر مصنوعي PLA-EDA-ICG او MNP-PLA-EDA-ICG کنجوجیټ د پلیټ څاګانو کې اضافه شوي.د ICG رنګ د فلوروسینس ځانګړتیاو په پام کې نیولو سره، غوره فلټر غوره شوی چې د نمونې د روښانه شدت معلومولو لپاره کارول کیږي: د اعظمي جوش څپې اوږدوالی 745 nm دی، او د اخراج طول موج 815 nm دی.د ژوندی انځور 4.5.5 سافټویر (PerkinElmer Inc.) په کمیتي توګه د څاګانو د فلوروسینس شدت اندازه کولو لپاره کارول شوی و چې کنجیټ لري.
د فلوروسینس شدت او د MNP-PLA-EDA-ICG کنجیټ جمع کول په vivo تومور ماډل موږک کې اندازه شوي، پرته له دې چې د ګټو په ساحه کې د مقناطیسي ساحې شتون او غوښتنلیک شتون ولري.موږکان د isoflurane په مرسته انستیز شوي وو، او بیا 0.1 ملی لیتر MNP-PLA-EDA-ICG conjugate د لکۍ د رګ له لارې انجکشن شوی و.غیر درملنه شوي موږکان د فلوروسینټ شالید ترلاسه کولو لپاره د منفي کنټرول په توګه کارول شوي.وروسته له دې چې د رګونو له لارې د کنجګیټ اداره کول، څاروی د IVIS Lumina LT لړۍ III فلوروسینس امیجر (PerkinElmer Inc.) په خونه کې د تودوخې مرحلې (37°C) کې ځای په ځای کړئ پداسې حال کې چې د 2٪ isoflurane anaesthetization سره تنفس ساتل.د MNP معرفي کولو څخه 1 دقیقې او 15 دقیقې وروسته د سیګنال کشف لپاره د ICG جوړ شوی فلټر (745–815 nm) وکاروئ.
په تومور کې د کنجګیټ راټولولو ارزولو لپاره، د حیوان پیریټونیل ساحه د کاغذ سره پوښل شوې وه، کوم چې په ځیګر کې د ذراتو راټولولو سره تړلی روښانه فلوروسینس له منځه وړل ممکن کړي.د MNP-PLA-EDA-ICG د بایو توزیع مطالعې وروسته، حیوانات په انساني توګه د تومور ساحو جلا کولو او د فلوروسینس وړانګو کمیتي ارزونې لپاره د isoflurane انستیزیا د ډیر خوراک په واسطه په انساني توګه خوندور شوي.د ژوندی عکس 4.5.5 سافټویر وکاروئ (PerkinElmer Inc.) په لاسي ډول د ګټو ټاکل شوي سیمې څخه د سیګنال تحلیل پروسس کولو لپاره.د هر څاروي لپاره درې اندازه اخیستل شوي (n = 9).
پدې څیړنه کې، موږ په MNPs-ICG کې د ICG بریالي بارولو اندازه نه ده کړې.برسېره پردې، موږ د مختلف شکلونو د دایمي مقناطیس تر اغیز لاندې د نانو ذراتو د ساتلو وړتیا پرتله نه کړه.برسېره پردې، موږ د تومور نسجونو کې د نانو ذراتو په ساتلو کې د مقناطیسي ساحې اوږد مهاله اغیزه نه ارزوله.
نانو ذرات حاکمیت لري، د منځنۍ اندازې 195.4 nm سره.سربیره پردې، تعلیق د 1176.0 nm اوسط اندازې سره agglomerates لري (شکل 5A).وروسته، برخه د سینټرفیوګال فلټر له لارې فلټر شوې.د ذرو د زیټا ظرفیت -15.69 mV دی (شکل 5B).
شکل 5 د تعلیق فزیکي ځانګړتیاوې: (الف) د ذرې اندازه ویش؛(ب) د زیټا پوټینشن کې د ذرو ویش؛(C) د نانو ذراتو TEM عکس.
د ذرې اندازه اساسا 200 nm (شکل 5C) ده ، د 20 nm اندازې سره د واحد MNP څخه جوړه شوې ، او د ټیټ بریښنایی کثافت سره د PLA-EDA-ICG کنججیټ شوي عضوي خولۍ.په آبي محلولونو کې د agglomerates جوړښت د انفرادي نانو ذراتو د الکتروموټیو ځواک نسبتا ټیټ ماډل لخوا تشریح کیدی شي.
د دايمي مقناطيس لپاره، کله چې مقناطيسيت په V حجم کې متمرکز وي، انټيګرل اظهار په دوو انټيګرلونو ويشل کيږي، يعني حجم او سطح:
د یوې نمونې په صورت کې چې د ثابت مقناطیسي کولو سره وي، اوسنی کثافت صفر دی.بیا، د مقناطیسي انډکشن ویکتور بیان به لاندې بڼه واخلي:
د عددي محاسبې لپاره د MATLAB پروګرام (MathWorks, Inc., USA) وکاروئ، ETU "LETI" اکادمیک جواز نمبر 40502181.
لکه څنګه چې په 7 شکل کې ښودل شوي 8 شکل 9 شکل - 10 شکل، ترټولو پیاوړی مقناطیسي ساحه د سلنډر له پای څخه د محوري مقناطسي مقناطسي لخوا رامینځته کیږي.د عمل مؤثره وړانګه د مقناطیس جیومیټری سره مساوي ده.په سلنډر مقناطس کې د سلنډر سره چې اوږدوالی یې د قطر څخه ډیر وي، ترټولو قوي مقناطیسي ساحه په محوري - ریډیل لوري کې لیدل کیږي (د اړوند برخې لپاره)؛له همدې امله، د سلنډرونو یوه جوړه د لوی اړخ تناسب (قطر او اوږدوالی) سره د MNP جذب خورا اغیزمن دی.
انځور 7 د مقناطیسي انډکشن شدت Bz برخه د مقناطیس د اوز محور سره؛د مقناطیس معیاري اندازه: تور کرښه 0.5 × 2mm، نیلي کرښه 2 × 2mm، شنه کرښه 3 × 2mm، سور کرښه 5 × 2mm.
شکل 8 د مقناطیسي انډکشن اجزا Br د مقناطسي محور اوز سره عمودي ده؛د مقناطیس معیاري اندازه: تور کرښه 0.5 × 2mm، نیلي کرښه 2 × 2mm، شنه کرښه 3 × 2mm، سور کرښه 5 × 2mm.
شکل 9 د مقناطیسي انډکشن شدت Bz برخه د مقناطیس د پای محور څخه په فاصله کې (z=0)؛د مقناطیس معیاري اندازه: تور کرښه 0.5 × 2mm، نیلي کرښه 2 × 2mm، شنه کرښه 3 × 2mm، سور کرښه 5 × 2mm.
شکل 10 مقناطیسي انډکشن برخه د ریډیل سمت سره؛د معیاري مقناطیس اندازه: تور کرښه 0.5 × 2mm، نیلي کرښه 2 × 2mm، شنه کرښه 3 × 2mm، سور کرښه 5 × 2mm.
ځانګړي هایدروډینامیک ماډلونه د تومور نسجونو ته د MNP تحویلي میتود مطالعې لپاره کارول کیدی شي ، په نښه شوي سیمه کې نانو ذرات متمرکز کړي ، او د دوران سیسټم کې د هایدروډینامیک شرایطو لاندې د نانو ذرات چلند مشخص کړي.دايمي مقناطیس د بهرني مقناطیسي ساحو په توګه کارول کیدی شي.که موږ د نانو ذراتو ترمنځ مقناطیسي تعامل له پامه غورځوو او د مقناطیسي مایع ماډل په پام کې نه نیسو، دا کافي ده چې د مقناطیس او یو واحد نانو پارټیکل تر مینځ تعامل د ډیپول - ډیپول اندازې سره اټکل کړي.
چیرې چې m د مقناطیس مقناطیسي شیبه ده، r د هغه نقطې وړانګو ویکتور دی چیرې چې نانو پارټیکل موقعیت لري، او k د سیسټم فاکتور دی.د ډیپول په اندازې کې، د مقناطیس ساحه ورته ترتیب لري (شکل 11).
په یونیفورم مقناطیسي ساحه کې، نانو ذرات یوازې د ځواک په لیکو کې ګرځي.په غیر یونیفورم مقناطیسي ساحه کې، ځواک په دې باندې عمل کوي:
د ورکړل شوي لوري مشتق چیرته دی l.برسېره پر دې، قوه د نانو ذرات د ساحې تر ټولو غیر مساوي برخو ته اړوي، دا د ځواک د لیکو منحل او کثافت زیاتوي.
له همدې امله، دا د پام وړ ده چې په هغه ساحه کې چې ذرات موقعیت لري په کافي اندازه قوي مقناطیس (یا مقناطیس سلسله) د څرګند محوري انیسوټروپي سره وکاروئ.
جدول 1 د یو واحد مقناطیس وړتیا ښیې چې د کافي مقناطیسي ساحې سرچینې په توګه د غوښتنلیک ساحې عصبي بستر کې MNP نیول او ساتي.